质量控制
红参药材及饮片中总还原糖检查项补充检验方法
- （BJY201701）
【检查】总还原糖
碱性酒石酸铜试液的标定取无水葡萄糖对照品约0.1g，于105℃干燥至恒重，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量使溶解，加入0.5ml盐酸，摇匀，再加水至刻度，摇匀。精密吸取酒石酸铜甲液[1]、碱性酒石酸铜乙液[2]各5ml，置锥形瓶中，混合后，加水10ml，加玻璃珠数粒，在适宜条件下加热，使溶液在2分钟内沸腾，保持沸腾，以先快后慢的速度用上述葡萄糖溶液滴定，近终点时以每2秒1滴的速度滴加，至溶液的蓝色消失，记录消耗葡萄糖标准溶液的体积。平行测定3次，取平均值计算每10ml碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖的量（mg）。
测定法取供试品粗粉1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水约80ml，振摇1分钟，慢慢加入乙酸锌溶液[3]、亚铁氰化钾溶液[4]各3ml，加水至刻度，摇匀，静置30分钟，滤过，精密量取续滤液25ml，置50ml量瓶中，加3ml盐酸溶液（5→10），在68—70℃水浴中加热水解15分钟，冷却后，加甲基红指示液2滴，滴加20%氢氧化钠溶液至溶液呈中性（显黄色），加水稀释至刻度，摇匀。精密吸取碱性酒石酸甲液和乙液各5ml，置锥形瓶中，混合后，加水10ml，加玻璃珠数粒，在适宜条件下加热，使溶液在2分钟内沸腾，保持沸腾。取供试品溶液，置滴定管中照上述碱性酒石酸铜溶液的标定方法，以相同的速率滴定，至溶液的蓝色刚好褪去。记录消耗供试品溶液的体积。按下式进行计算：
| X | = | A×50×100 | × | 100% |
| M×（1-W）×V×25×1000 |
式中：X为试样中含总还原糖量（以无水葡萄糖计），单位：%（g/g）；
A为10ml碱性酒石酸铜溶液（甲、乙液各半）相当于无水葡萄糖的量（mg）；
M为样品的取样量（g）；
W为试样水分测定结果（单位：%）；
V为滴定时消耗供试品溶液的体积（ml）；
结果判断本品以干燥品计算，含总还原糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计，不得过30%。
备注：（1）取样时应注意样品的代表性和均匀性，对于整支红参样品，应粉碎混合均匀后取样；（2）如供试品溶液中还原糖的浓度过高，可调整供试品取样量或将供试品溶液稀释后再进行测定，使每次滴定消耗待测溶液的体积在5—10ml；（3）如样品需干燥后才能粉碎，可将样品剪碎，按烘干法测定水分的方法干燥后，粉碎取样，计算时不再扣除水分。
试液配制
[1] 碱性酒石酸铜甲液：称取硫酸铜（CuSO4·5H2O）15g及亚甲蓝0.05g，加水溶解并稀释至1000ml。
[2] 碱性酒石酸铜乙液：称取酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）50g及氢氧化钠75g，加水适量使溶解，再加亚铁氰化钾4g，待完全溶解后，加水稀释至1000ml。
[3] 乙酸锌溶液（0.219g/ml）：称取乙酸锌21.9g，加冰醋酸3ml，加水溶解并稀释至100ml。
[4] 亚铁氰化钾溶液（0.106g/ml）：称取亚铁氰化钾10.6g，加水溶解并稀释至100ml。
甘公网安备 62110202000096号